知行合一

昏睡中的爸在我们的执意要求和强迫下从口里喂水，未出现呛的症状，过了一天后便要求护士拔掉胃管。七天之期过去，身上的各种监护用管子被告知可以撤去，爸如释重负，轻松许多。我们也要求转去普通病房，在加护室的心理压力实在太大。

普通病房是八人一间的，好处是被允许在房间内坐卧，即使这样的房间床位也紧俏无比，充满过堂风的楼道里贴着墙排满了床。终于，在貌似很关照的外表下，爸被转去八人间，挨着墙，旁边是那个熟悉的肺炎老头，我紧张到不愿意呼吸更不愿意在病房里下咽。对面几张病床的人病情比较轻，生活基本可以自理，每天的事无非就是吊水吃饭看电视。

3月初的广州阴晴不定，忽又北风呼啸忽又艳阳高照。肺炎老头八十岁了，是个比较固执的人，干巴瘦，不能说话，也是半边不能动，还插着胃管，但思维很清楚，大小便就用大拇指和小拇指代替。我说要把他的床往旁边挪一点，他严肃地不停挥手表示抗议。日常护理是个广西籍护工，很周到的样子让妈以为是他的亲戚。一天，老头的真正亲友来了一大群，围满了床边，临走每人给老头一个红包，好奇怪的风俗，但是老头很高兴，露出了满意的笑容。

叔的假期到了，他必须得回去，照顾爸的重任彻底交到我跟妈两人身上。请个护工吧。于是妈请广西籍阿姨找了个熟人，是比我还年轻的已经是2个孩子妈的四川籍女人。她从来没照顾过病人，但嘴巴挺能说，此时的爸恢复了一些神志，每天嗜睡时间也少很多。两天后，这个护工确实起不了什么作用，还被护士批评，于是，炒掉！而且她人品很不好，嘟嘟囔囔说了些不干净的话。还是我来办，到护士站请护士jj找个护工来，这次是个中年番禺籍大叔，家人也在医院打工，熟门熟路，很会照料，也教了我们一些护理常识。

此时，在我看来，爸终究是要卧床不起了，我内心极度烦闷，不断地自责，并考虑日后的打算。当一切不再掌控，打算也是白搭，正确的选择无非是走一步看一步或听天由命，生命脆弱地无法言喻。终于，在14天的时候医生含糊地说了句你们可以准备出院了。我以为他开玩笑，结果过了一天他就开了出院单给我。什么意思？放弃治疗么？这样也可以出院？人还根本不能动啊。原因是床位太紧张，剩下的时间还是回家康复吧，over，死刑。这样不妙，新近认识的病友亲属井冈山大学退休教师陆大伯如是说，孩子，你别难过，这是什么意思？就是让你回去等死。我说是的，但还不能放弃。而他老婆病症相对轻微，家属要求出院，院方强烈制止，以至于比我们住的时间还长。

到处联系了省中医院能派救护车接收病人，虽然医院超级遥远，但还是得去。就这样，在办理出院的那天，爸心情很好，以为终于可以离开混杂的医院能回家了，不断傻笑。我去结帐，在这个发达的农村，看不起病的人仍然很多，因为住院要交3k押金，很多人家都拿不出，我国的社保真的很弱。我只能说自己好彩，至少眼下还能付得起住院费。

地铁里的学生，相貌看来是初中生。正当我迟疑他们站在门边上有可能被车门夹到时，在灯闪车门和安全门启动关闭的一秒内，两人迅速跳了出去，引来一片惊叹。真是年少不知怕啊，貌似我们每个人的童年都崇尚过惊险的刺激感吧，反而现在越活越害怕了。

主治医生不是那个斜眼主任，而是一个年轻过我的时尚男生，脖子上带着保健圈，皮肤好得一塌糊涂，头发前卫地竖着，很韩流的打扮。面对我的提问，使用最多的是词语是“是这样的”，被我认定为态度不错但不能解决问题的一类。

按照我的认知，情况非常严重，按照妈的认知，谁也无法挽回，我还是通知了千里之外的叔叔。伺候过奶奶的他比较有经验，还是决定请假飞来照顾几天。他的到来，让我心安不少，总算可以睡着吃下了，也可以让妈晚上休息。

监护室的七天让我思维滞障精神崩溃，这里也是我见过的举世最混乱的医院，可怜的番禺农民。周围病床随时有人拖进拖出，每张病床前围着数人刮刮叫嚣着，完全无视抢救室的存在；护士交接班时认真负责地如同翻煎饼一样地检查病人身上是否长褥疮，完全不理会病人其他部位及其家属的感受；医生完全可以用几块板子号称挡住众人的吐沫星儿在貌似癫痫的病人脊柱上注射着什么液体；目睹癫痫病人发狂、肺炎老头吸痰的痛苦状，以及戴着口罩冷漠的儿子遥远地站着看护工护理病重的父亲甚至连手都不碰一下，而这些病人天天跟我在一间房里，我还要面对他们咽下烦闷无比的饭菜！

而对于爸这样的重症昏睡状态患者居然需要家属把床推去跟众人挤在一台电梯里到门诊楼跟门诊病人一起排队做各种各样的检查，甚至是心电图、彩超、B超、胸片这样完全有小机器可以推倒病人身边检查的东西。终于在某一天，我彻底发火了，对着医院聘请的搬家公司的所谓护工和胸片室、B超的医生。所谓的护工对待病人如同货物般粗略，并且还实施打包处理，病人一到他们就自动消失，检查单都在他们手里，不一次性做完，还要分步每天实施。而那些做检查的医生就会指挥家属把病人搬来搬去，放在冰凉的铁板上，且要动作迅速不能耽误下一个检查的时间。这样的折腾，正常人都会被折腾病的，更何况处于脑水肿最严重时期的爸，总算在他表现烦躁的时刻还比较配合做MR，虽然各“小心辐射”的门里都有过我的身影，也不知自己的细胞核受到了如何的损伤。愤怒下的我似乎恢复了一些思考能力，要弄清这个病症的每个发展阶段和治疗方案，以及必备的检查和做的时机。MR的片子出来，结果非常不好，甚至比我想象的还差，无法想象以后的日子，我为自己和母亲痛苦，这是不能不痛苦的事情。待我带着片子去珠江医院咨询后，再次为耽误了治疗时机而懊恼，而珠江医院开出的天价也让我望而却步，家人给出的一致建议是保守治疗在哪里都一样，还是度过急性期再转院。我也只能接受事已至此确实也只能如教科书般地打针、吃药、特护。年轻医生执行的所有流程依然如教科书般的标准：晚上爸的心电监测心跳永远低于40下，机器嗡嗡叫得我头晕脑胀，反映给医生得到的答复要么是“虽然慢但也平稳，有些人是这样的”，要么是“那就安排个24小时心电图吧”，这种不犯心脏病根本监测不出任何问题的机器到底对谁有用我一直都怀疑着。关于长时期不间断打嗝，“中枢神经引起的嗝肌痉挛是这样的，打一针吧”，打了不知什么药水的针依然无效，后在叔的要求下拔了胃管，终于好了一些。关于五天没大便，“他吃流质的食物，躺着肠不蠕动是这样的，打开塞露吧”，无效。关于病人数天来吊水也没什么进展，这个阶段要持续多久，“很难说，一般7－10天吧，20天也有可能”。关于有什么忌口要注意什么嘛，“西医不讲这些的，能吃能走最好了。”以至于发展到后来，就变成了“随便你们啊，想打就打咯，想做就做咯，想吃就吃咯。”一切的自由主义在这里实现了。

三月的雷暴洗刷了空气 水浸了羊城 貌似番禺农村还好 我挂在外的床单居然被吹干了

我的单反我的车 统统的泡汤了 好在还可以去看长隆大马戏 带着妈妈一起

收集了数张电影票后也没功夫去找不同的人民去看变成了连续剧的大片们

采购黄花红心和绿色的蝴蝶兰 只有节前一半价 弥补家中的空白